Арбидол таб п/о 50мг N10 (ОТИСИ)

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе ядро от белого или белого с желтоватым, или зеленовато-желтым оттенком до светло-желтого цвета.

Арбидол по механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния и препятствует проникновению вируса в клетку. Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, а также другие вирусы - возбудители острых респираторных вирусных инфекций (коронавирус, риновирус, аденовирус, респираторно-синцитиальный вирус и вирус парагриппа).

Препарат Арбидол уменьшает продолжительность и тяжесть течения болезни и ее основных симптомов, снижает частоту развития осложнений и обострений хронических заболеваний, связанных с вирусной инфекцией, а также повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 3 дня от начала лечения, необходимо обратиться к врачу.

Второй и третий триместры беременности.

Арбидол не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Препарат Арбидол показан к применению у взрослых и детей старше 3 лет:

• для профилактики и лечения гриппа А и В, других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ);
• в составе комплексной терапии рецидивирующей герпетической инфекции;
• для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений.

Препарат Арбидол показан к применению у детей от 3 до 18 лет в составе комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии.

Не принимайте препарат Арбидол, если:

• у Вас аллергия на умифеновир или на любые другие компоненты препарата;
• Вы беременны (на сроке беременности до 3-х месяцев, то есть в первом триместре беременности);
• Вы кормите ребенка грудью.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 51,75 мг умифеновира гидрохлорида моногидрата (50 мг в пересчете на умифеновира гидрохлорид).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: ядро - крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (повидон К30), кальция стеарат, кроскармеллоза (кроскармеллоза натрия); пленочная оболочка белого цвета - гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза 2910), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), полисорбат-80 (твин-80), титана диоксид (E171).

Если Вы приняли препарата Арбидол больше, чем следовало

Если Вы приняли препарат Арбидол больше, чем следовало, то Вы должны обратиться к своему лечащему врачу. Случаи передозировки препаратом Арбидол не отмечены.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Допускается нанесение металлизированной пленки на пачку.

Не давайте препарат детям в возрасте до 3 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Арбидол может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Препарат Арбидол относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится.

Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.

Прекратите прием препарата Арбидол и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• внезапная одышка, затрудненное дыхание, отек лица, губ. кожная сыпь, зуд (особенно опасна кожная сыпь с шелушением или образованием пузырей или волдырей).

 Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационнотелекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13

Телефон: 8 (7172) 235–135

Электронная почта: pdlc@dari.kz, Farm@dari.kz

Сайт в информационнотелекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.ndda.kz/

Республика Армения

«ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕКАРСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ» ГНКО

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, д. 49/5

Телефон: + 374 60 83 00 73

Электронная почта: info@ampra.am, vigilance@pharm.am

Сайт в информационнотелекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.am/

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

Телефон: +996 312 21–92–88, 0800 800 26 26

Факс: +996 312 21–05–08

Электронная почта: pharm@dlsmi.kg

Сайт в информационнотелекоммуникационной сети «Интернет»: https://dlsmi.kg/ru

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не принимайте препарат Арбидол в первом триместре беременности.

При необходимости применения Арбидол во втором и третьем триместре беременности проконсультируйтесь с врачом.

Не принимайте Арбидол во время грудного вскармливания. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.

Перед приемом препарата Арбидол проконсультируйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.

Если Вы беременны (второй и третий триместр беременности), прежде чем принимать препарат Арбидол, обратитесь за консультацией к Вашему лечащему врачу.

Если в течение трех суток с момента начала приема препарата Арбидол (при лечении гриппа и других ОРВИ) сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то Вам нужно обратиться к врачу.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Прием препарата следует начать с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни.

При лечении гриппа и ОРВИ возможна сопутствующая симптоматическая терапия, включая прием жаропонижающих (снижающих температуру) препаратов, муколитических (разжижающих мокроту) и местных сосудосуживающих (устраняющих заложенность носа) средств.

Рекомендуемая доза

Взрослые

Разовая доза у взрослых составляет 200 мг (4 таблетки).

Режим дозирования:

Применение у детей и подростков

Разовая доза (в зависимости от возраста):

Режим дозирования для детей от 3 до 18 лет по показаниям профилактика и лечение гриппа А и В, другие ОРВИ; комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции; профилактика послеоперационных инфекционных осложнений не отличается от режима дозирования для взрослых (см. таблицу в пункте «Взрослые» выше).

Режим дозирования для детей от 3 до 18 лет в составе комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии - в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.

Путь и (или) способ введения

Внутрь, до приема пищи.

Если Вы забыли принять препарат Арбидол

Необходимо соблюдать рекомендованную в листке-вкладыше схему и длительность приема препарата. Если Вы пропустили прием одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке или картонной пачке после обозначения «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

Акционерное общество "Отисифарм Про" (АО "Отисифарм Про")

238315, Калининградская обл., м.о. Зеленоградский, тер. Индустриальный парк Храброво, ул. Новаторов, д. 6, к.1

Производитель

при производстве на ОАО "Фармстандарт-Лексредства" указывают:

Российская Федерация

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "ФармстандартЛексредства")

Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18

или

при производстве на АО "Отисифарм Про" указывают:

Российская Федерация

Акционерное общество "Отисифарм Про" (АО "Отисифарм Про")

Калининградская обл., муниципальный округ Зеленоградский, тер. Индустриальный парк Храброво, ул. Новаторов, д. 6, к. 1

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация, Республика Казахстан, Республика Армения, Кыргызская Республика

Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")

123112, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Пресненский, ул. Тестовская, д. 10, помещ. 1/16

Телефон: +7 (800) 775-98-19

Адрес электронной почты: info@otcpharm.ru